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INVESTOR RELATIONS
QA经理
面议
最低学历：
本科
招聘人数：
1
经验要求：
5-10年
工作地域：
浙江省宁波市鄞州区
一、质量指标治理
1、协助假造颁布医疗器械出产企业质量指标颁布令，明确指标要求
2、凭据企业需要，协助造订重要产品出产主打算，明确出产铺排
3、协助造订质量指标执行职责分配表，明确各部门及人员职责
二、内部审核
1、凭据企业要求，协助提拔并录用医疗器械出产企业内审员，明确职责。
2、协助造订内审打算，明确内审领域、功夫与沉点，并组织评审。
3、协助撰写内审汇报，总结发现的问题和建议，并组织评审。
三、治理评审
1、造订治理评审打算并组织评审，明确评审功夫、领域和沉点，确保打算合理可行
2、撰写治理评审汇报并组织评审，总结问题和建议，确保汇报内容正确、齐全且切合要求。
四、表部审核（客户或第三方）：对接客户或第三方审核，提供审核资料，协助实现审核流程，确保质量系统的有效执行。
五、质量系统文件治理
1、依照划定体式和流程创建医疗器械企业质量系统文件，确保内容齐全规范，推广审批手续以保障文件有效性。
2、造订文件有效性、合适性核查评估表，明确核查尺度和流程。
3、组织治理质量系统文件发放、回收，作废文件实时归档，守护文件受控状态，确保文件齐全、有效并实时更新
六、质量改进
1、网络公司厂区投诉和不良事务信息，治理公司厂区投诉（不良事务）和CAPA流程，在治理过程中凭据反馈定见改善质量节造。
2、网络系统指标有关数据，进行整顿和汇总，并实时向上级进行汇报。
七、造订年度质量培训打算，涵盖律例要求、质量意识、操作技术等方面，组织培训课程并评估培训成效。
